Perangkat genggam sekuens genom manusia
Perangkat genggam sekuens genom manusia
Para ilmuwan telah menggunakan alat yang sesuai dengan telapak tangan untuk mengurutkan genom manusia.
Mereka mengatakan prestasi tersebut, yang dirinci dalam jurnal Nature Biotechnology, membuka kemungkinan menarik untuk menggunakan genetika dalam pengobatan rutin.
Jauh sekali dari usaha mengurutkan genom manusia pertama yang dimulai pada tahun 1990.
Proyek Genom Manusia memakan waktu 13 tahun, laboratorium di seluruh dunia dan ratusan juta dolar.
Sejak saat itu telah terjadi revolusi dalam memecahkan kode kehidupan.
Ilmu pengetahuan memasuki era genom 1.000 dolar
Profesor Nicholas Loman, salah satu peneliti dan dari Universitas Birmingham, Inggris, mengatakan kepada BBC: "Kami telah pergi dari situasi di mana Anda hanya bisa melakukan sekuens genom untuk sejumlah besar uang di laboratorium yang dilengkapi dengan baik di tempat kami bisa memiliki urutan genom secara harfiah di saku Anda seperti atelepon genggam.
ponsel
"Itu memberi kita kesempatan yang sangat menarik untuk mulai memiliki sekuensing genom sebagai alat rutin, mungkin sesuatu yang bisa dilakukan orang di rumah mereka sendiri."
Sequencing technology memiliki potensi untuk mengubah cara kita melakukan pengobatan.
Analisis DNA mutasi kanker dapat digunakan untuk memilih pengobatan terbaik. Atau memeriksa kode genetik bakteri bisa mengenali resistensi antibiotik lebih awal.
Prof Loman menggunakan perangkat genggam untuk melacak penyebaran Ebola selama wabah di Afrika Barat.
Banyak perusahaan yang berlomba untuk mengurutkan DNA lebih cepat dan lebih murah.
Perangkat genggam yang digunakan dalam penelitian ini dikembangkan oleh perusahaan Oxford Nanopore.
Teknologi ini bekerja dengan menempelkan untaian panjang DNA melalui lubang mungil (nanopore eponymous).
blok bangunan DNA adalah empat basis yang dikenal dengan huruf A, C, G dan T. Karena masing-masing melewati pori-pori itu, ia menciptakan sinyal listrik unik yang memungkinkan peneliti menentukan urutan DNA.
kelompok penelitian mengatakan bahwa pendekatannya sekitar 99,5% akurat, namun juga memungkinkan mereka untuk melihat bagian DNA manusia yang telah dipelajari dengan buruk.
metode sekuensing sekuensing yang umum digunakan untuk memisahkannya menjadi fragmen pendek, mengurutkannya dan menggabungkannya kembali seperti teka-teki.
Tapi tantangannya adalah beberapa fragmen kode genetik terlihat sangat mirip, sehingga menjadi teka-teki yang hampir tidak mungkin dibuat dari potongan yang sama.
Profesor Matthew Loose, dari Universitas Nottingham, Inggris, mengatakan teknologi nanopore menganalisis untaian DNA lebih panjang sehingga "kita dapat membaca bagian dari genom yang tidak terlihat sebelumnya".
Ini termasuk tip kromosom - disebut telomer.
kata Loose kepada BBC: "Panjang telomer bisa sangat penting dalam kanker dan penuaan, sulit dibaca singkat karena pengulangannya, tapi kita bisa melihat dan mulai memetakan benda-benda itu."
Tapi sementara biaya sequencing berjatuhan, tetap ada penghalang besar - dengan cepat bisa membaca kode genetiknya tidak sama dengan memahami apa yang dikatakannya.
dr Sobia Raza, kepala sains di think tank genom PHG Foundation, mengatakan kepada BBC: "Kemampuan kita untuk mengurutkan seluruh genom dengan cepat dan murah terus membaik.
"Tapi manfaat pasien jangka pendek juga bergantung pada seberapa baik dan seberapa cepat kita dapat menganalisis dan memahami data genomik, dan itu masih merupakan tantangan.
Para ilmuwan telah menggunakan alat yang sesuai dengan telapak tangan untuk mengurutkan genom manusia.
Mereka mengatakan prestasi tersebut, yang dirinci dalam jurnal Nature Biotechnology, membuka kemungkinan menarik untuk menggunakan genetika dalam pengobatan rutin.
Jauh sekali dari usaha mengurutkan genom manusia pertama yang dimulai pada tahun 1990.
Proyek Genom Manusia memakan waktu 13 tahun, laboratorium di seluruh dunia dan ratusan juta dolar.
Sejak saat itu telah terjadi revolusi dalam memecahkan kode kehidupan.
Ilmu pengetahuan memasuki era genom 1.000 dolar
Profesor Nicholas Loman, salah satu peneliti dan dari Universitas Birmingham, Inggris, mengatakan kepada BBC: "Kami telah pergi dari situasi di mana Anda hanya bisa melakukan sekuens genom untuk sejumlah besar uang di laboratorium yang dilengkapi dengan baik di tempat kami bisa memiliki urutan genom secara harfiah di saku Anda seperti atelepon genggam.
ponsel
"Itu memberi kita kesempatan yang sangat menarik untuk mulai memiliki sekuensing genom sebagai alat rutin, mungkin sesuatu yang bisa dilakukan orang di rumah mereka sendiri."
Sequencing technology memiliki potensi untuk mengubah cara kita melakukan pengobatan.
Analisis DNA mutasi kanker dapat digunakan untuk memilih pengobatan terbaik. Atau memeriksa kode genetik bakteri bisa mengenali resistensi antibiotik lebih awal.
Prof Loman menggunakan perangkat genggam untuk melacak penyebaran Ebola selama wabah di Afrika Barat.
Banyak perusahaan yang berlomba untuk mengurutkan DNA lebih cepat dan lebih murah.
Perangkat genggam yang digunakan dalam penelitian ini dikembangkan oleh perusahaan Oxford Nanopore.
Teknologi ini bekerja dengan menempelkan untaian panjang DNA melalui lubang mungil (nanopore eponymous).
blok bangunan DNA adalah empat basis yang dikenal dengan huruf A, C, G dan T. Karena masing-masing melewati pori-pori itu, ia menciptakan sinyal listrik unik yang memungkinkan peneliti menentukan urutan DNA.
kelompok penelitian mengatakan bahwa pendekatannya sekitar 99,5% akurat, namun juga memungkinkan mereka untuk melihat bagian DNA manusia yang telah dipelajari dengan buruk.
metode sekuensing sekuensing yang umum digunakan untuk memisahkannya menjadi fragmen pendek, mengurutkannya dan menggabungkannya kembali seperti teka-teki.
Tapi tantangannya adalah beberapa fragmen kode genetik terlihat sangat mirip, sehingga menjadi teka-teki yang hampir tidak mungkin dibuat dari potongan yang sama.
Profesor Matthew Loose, dari Universitas Nottingham, Inggris, mengatakan teknologi nanopore menganalisis untaian DNA lebih panjang sehingga "kita dapat membaca bagian dari genom yang tidak terlihat sebelumnya".
Ini termasuk tip kromosom - disebut telomer.
kata Loose kepada BBC: "Panjang telomer bisa sangat penting dalam kanker dan penuaan, sulit dibaca singkat karena pengulangannya, tapi kita bisa melihat dan mulai memetakan benda-benda itu."
Tapi sementara biaya sequencing berjatuhan, tetap ada penghalang besar - dengan cepat bisa membaca kode genetiknya tidak sama dengan memahami apa yang dikatakannya.
dr Sobia Raza, kepala sains di think tank genom PHG Foundation, mengatakan kepada BBC: "Kemampuan kita untuk mengurutkan seluruh genom dengan cepat dan murah terus membaik.
"Tapi manfaat pasien jangka pendek juga bergantung pada seberapa baik dan seberapa cepat kita dapat menganalisis dan memahami data genomik, dan itu masih merupakan tantangan.
Comments
Post a Comment